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科普故事:色盲与伴X染色体遗传疾病
来源:
中国数字科技馆
发布时间:
2021-04-30
浏览次数:
1512
科普故事:色盲与伴X染色体遗传疾病
“妈妈,今天学校统一检查视力,我们班有几个同学居然是色盲。”吃晚饭的时候,开开讲起学校的事情。
“色盲是什么?”心心不解地问道。
“色盲就是先天性色觉障碍。患有色盲的人不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色。分为全色盲、红色盲、绿色盲和蓝黄色盲。”爸爸解释道,“全色盲就是完全性的色觉障碍,是最严重的一种,但较少见。红色盲又叫第一色盲,绿色盲又叫第二色盲,它们经常被统称为红绿色盲,患者,不能区分红色和绿色,我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。而蓝黄色盲叫第三色盲,患者对蓝黄色混淆不清,但可以分清红色和绿色,也是比较少见的。”
“除了色盲外,还有色弱。色弱的人虽然能看到正常人所看到的颜色,但是对颜色的辨别能力差,在光线较暗时,有的几乎和色盲差不多。”妈妈补充道。
“啊,这样就感受不了五彩斑斓的大自然啦!”心心叹息道,“能治好吗?”
“很可惜,先天性的色盲几乎是无法治愈的。”妈妈摇头道,“红绿色盲是一种伴
X
染色体遗传疾病。”
“
那不就像果蝇的红白眼基因一样!那色盲属于隐性还是显性性状呢?”开开问道。
“色盲是隐性性状。女性的两条
X
染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男性因为只有一条
X
染色体,因此伴
X
染色体隐性遗传病的患者中男性多于女性。如果一个家庭中爸爸是色盲,妈妈不是色盲,他们的儿女中儿子多数不会是色盲,除非妈妈的某条
X
染色体带有致病基因,并遗传给了儿子。但女儿必然会从爸爸那里得到带致命基因的
X
染色体。”爸爸举例道。
“那这个女儿的后代不就可能是色盲了吗?”心心问道。
“是的,女儿带有致命基因的
X
染色体很有可能成为自己儿子的致病因素。”妈妈点头道,“除了色盲,血友病也是伴
X
染色体隐性遗传病。”
“那有没有伴
X
的显性遗传病呀?”开开好奇道。
“当然有啦!比如遗传性肾炎就是伴
X
染色体显性遗传病。”爸爸说道,“你们想想,这种病的患者是男性多还是女性多?”
“自然是女性多啦!”开开拍拍小胸脯,自信满满地说道,“男性只有一条
X
染色体,而女性有两条
X
染色体,只要有一条染色体携带显性致病基因那就是生病啦!”
“分析的不错,在伴
X
染色体显性遗传病,女性患者多于男性。”爸爸冲开开竖了个大拇指。
“显性的遗传病岂不是要遗传好几代?”心心感叹道。
“嗯,会的。不过,子女中的正常者,其后代就不会有致病基因了。”爸爸点头道。
“这么多伴
X
染色体遗传病,那有没有伴
Y
染色体遗传病呢?”开开问道。
“当然也是有的呀,这类遗传病的致病基因位于
Y
染色体上,只能随
Y
染色体传递。”妈妈回答道。
“啊,那不就成了父传子,子传孙了么!”开开皱眉道。
“是的。开开不用担心,爸爸很健康!”爸爸大笑道。
【知识卡】
色盲与伴
X
染色体遗传疾病
色盲是先天性色觉障碍,患有色盲的人不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色。分为全色盲、红色盲、绿色盲和蓝黄色盲。我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。色盲属于伴
X
染色体遗传疾病的一种。
伴
X
染色体遗传疾病属于伴性遗传病的一种,是伴随性染色体X的遗传疾病,分为伴
X
染色体显性遗传疾病和伴
X
染色体隐性遗传疾病。伴
X
染色体显性疾病女性患者多于男性,而伴
X
染色体隐性遗传疾病男性患者多于女性。
伴性遗传病还包括伴
Y
染色体遗传病,这种遗传病患者只有男性。
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