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《新英格兰医学杂志》
食品干预可治儿童营养不良
美国华盛顿大学医学院Jeffrey I. Gordon团队研究了针对营养不良儿童进行微生物导向食品干预的效果。近日，该研究发表在《新英格兰医学杂志》上。
世界有3000多万儿童患有中度急性营养不良。现有治疗效果有限，关于这种疾病的发病机制仍不清楚，但中度急性营养不良的儿童肠道微生物群发育紊乱。
在这项研究中，研究组在孟加拉国贫民窟招募了123名12至18个月、患有中度急性营养不良的幼儿，并向其提供了一种微生物群导向的补充食品原型（MDCF-2）或即用补充食品。每天补充两次，持续3个月，然后进行1个月的监测。
研究组分别在基线检查时、干预期间每2周和4个月时检测患儿的体重身长、体重年龄、身长年龄的z评分以及中上臂围值，比较这些相关表型在基线和3个月之间以及基线和4个月之间的变化率。研究组还检测了血浆中4977种蛋白质水平和粪便样本中209种细菌的水平。
共有118名幼儿（每个研究组59名）完成了干预。在整个研究过程中（包括1个月的随访），体重身高和体重年龄z评分的变化率与MDCF-2对生长的益处保持一致。接受MDCF-2与70个血浆蛋白和21个相关细菌类群的水平变化幅度有关，这些类群与体重身高z评分呈正相关。这些蛋白质包括骨生长和神经发育的介质。
相关论文信息：
https://doi.org/10.1056/NEJMoa2023294
《自然》
重新评估肿瘤学试验资格标准
美国斯坦福大学James Zou和基因泰克Ryan Copping团队合作取得最新进展。他们使用真实数据和人工智能（AI）评估肿瘤学试验的资格标准。近日出版的《自然》发表了该项成果。
他们使用Trial Pathfinder的计算框架，使用真实世界的数据系统地评估了不同资格标准对癌症试验人群和结果的影响。他们使用Trial Pathfinder来模拟晚期非小细胞肺癌的完整试验，该研究使用了来自全国电子健康记录数据库的数据，该数据库包含61094例晚期非小细胞肺癌患者。
他们的分析表明，许多通用标准，包括基于多个实验室值的排除标准，对试验风险比的影响最小。当他们使用数据驱动的方法来扩大限制性标准时，合格患者的数量平均增加了一倍以上，总体生存的风险比平均降低了0.05。这表明许多不符合原始试验标准的患者可能会从治疗中受益。
通过对其他类型癌症的分析和来自各种临床试验的患者安全性数据，他们进一步支持了他们的发现。他们以数据为依据的评估资格标准的方法可以帮助设计更具包容性的试验，同时保持对患者安全的保障。
相关论文信息：
https://doi.org/10.1038/s41586-021-03430-5
《中国科学报》 (2021-04-15 第2版 国际)关注【深圳科普】微信公众号，在对话框：
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