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英国《自然》杂志1日发表一项最新药物发现，美国科学家团队报告了一种全新的长效抗逆转录病毒药物，展现出治疗HIV（人类免疫缺陷病毒）感染的潜力。初步临床研究显示，HIV感染者单剂注射这种药物后，体内的病毒载量减少了，并且药物在注射6个多月后在体内仍保持活性。
现阶段，全人类针对艾滋病（AIDS）的治疗主要依赖高效抗逆转录病毒疗法。HIV是一种逆转录病毒，其逆转录过程是在病毒逆转录酶的作用下完成的。而人类采取的抗逆转录病毒治疗，正是将HIV感染从一种致命的疾病转化成一种可控的慢性疾病。不过，这也意味着艾滋病病人需要每天注射药物，对其产生依赖，并有可能导致抗药性HIV的产生，严重削弱治疗效果。研究认为，需要新的长效药物，使那些体内含HIV耐药株的患者有更多的治疗选择，也有助于患者坚持治疗方案。
此次，美国加州的吉利德公司科学家斯蒂芬·杨特及其同事，描述了他们研发的一种名为“GS-6207”的小分子，“GS-6207”可以破坏HIV“衣壳”——包裹病毒基因组的蛋白质外壳。在过去研究的基础上，研究人员设计出了“GS-6207”，使之与病毒衣壳蛋白紧密结合，从而干扰病毒复制。
研究团队发现，在实验中，“GS-6207”表现出对多个HIV毒株的有效活性，并能和已获批的抗逆转录病毒药物协同作用，使之成为联合疗法的一个理想补充。
根据一项包含40名健康个体的临床研究，“GS-6207”通过注射给药整体是安全的，耐受良好，而且在注射6个多月后仍在体内保持活性。
团队后续在32名感染了HIV-1但未治疗的病人中开展了1期临床试验，结果显示在治疗9天后，患者体内的病毒载量减少了（但并未完全清除）。
大部分用于治疗HIV的小分子抗逆转录病毒药物是通过干扰病毒酶发挥作用，但是此次的最新发现支持通过靶向病毒衣壳蛋白来治疗HIV感染。
研究人员表示，这种小分子不需要频繁给药，因此有可能成为预防风险群体感染HIV的候选药物，这一点还需要在未来的研究中展开进一步测试。
总编辑圈点
在发现抗逆转录病毒疗法可以阻滞“恶魔的脚步”以后，长效药物的研发，就成为抗HIV疗法的新目标。这是因为抗逆转录病毒治疗原理就在于抑制病毒的复制、保存和恢复免疫功能，一旦治疗中断，则会重新激活“潜伏库”。如果新出现的药物可以做到不需要高频率注射就能起效，哪怕每周、每月或每两个月一次，都将是更好也更受患者欢迎的替代疗法。
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